Comment aider Fiona?

C'est simple, pour financer cet appareil, le facteur du cœur a lancé ce blog de solidarité avec appel aux dons.
Clique sur mon pseudo (en haut de cette page) et envoie un mail. Je t'indique alors l'adresse postale où envoyer le don.
Pour le respect de l'intimité,de sécurité et protection, l'adresse de Fiona ne sera pas divulguée.
Pour vous les ados qui voulez faire un geste, voici quelques idées pour la récolte des fonds :
1.Cotisez entre vous,1 euro par exemple,ensuite trouvez un adulte qui accepte de vous faire un chèque en échange de votre récolte, puis contactez le facteur du cœur.
2: parle de ce projet à tes parents et montre leur le blog crée par le facteur du cœur de l'association rêves et sourires association loi 1901.
Faites passer l'adresse du blog à vos contacts, amis et famille.
NE LAISSONS PAS GRANDIR FIONA AVEC SON HANDICAP !

BONNE JOURNEE ET MERCI POUR FIONA !

Je m' appelle Zaza, j'ai 35 ans et la vie m'a fait le plus beau des cadeaux en me donnant 4 magnifiques enfants. Hélas, un jour j' ai appris que deux de
mes poussins avaient la maladie de Fanconi: L' anémie de Fanconi est une défaillance progressive et sévère de la moelle osseuse connue sous le nom d' anémie
aplastique. Elle a été décrite pour la première fois en 1927 par le pédiatre suisse: Guido Fanconi. La maladie a des conséquences dévastatrices: infections,
hémorragies... Bien que l' A.F soit tout d' abord une maladie du sang, elle peut toucher n' importe quel système dans l' organisme, un patient souffre
souvent de quelques troubles physiques pouvant aller du plus léger au plus grave. Les patients courent un très gros risque de leucémies et autres cancers.
De nombreux enfants ne survivent pas jusqu'à l' âge adulte. L' anémie de Fanconi est une maladie incurable. Cependant, une greffe de moelle osseuse est
possible lorsqu' un donneur compatible est trouvé. Si le donneur est non apparenté, le taux de réussite est de 50%; si le donneur est apparenté, le taux
est de 70%.

Fiona a 2 ans, suite à plusieurs examens il s'est avéré qu'elle entendait mal elle a les tympans et oreilles internes intacts mais ses conduits auditifs sont fermés, ce qui empêche les sons de passer correctement. Elle entend les sons aigus et bien moins les graves. C'est une surdité moyenne de transmission qui touche l'oreille externe et moyenne, c'est à dire le conduit auditif, le tympan, et les osselets. La perte d'audition dans ce cas de surdité n'est jamais totale, généralement l'audition peut-être récupérée (en totalité, ou en partie) grâce à des médicaments (dans le cas d'une otite) ou une opération chirurgicale (dans les cas d'une ostéosclérose et d'une ostéochondrose).La surdité de transmission est caractérisée par une perte des sons graves. Cette déficience ne pose pas trop de problèmes pour la compréhension de la parole, les sons étant perçus moins fort, mais dans le cas de Fiona c'est différent, elle se trouve en âge d'apprentissage du langage, elle a donc du mal à s'exprimer, comprendre et se faire comprendre.
Surdité moyenne :
Deuxième degré (ce qui est le cas de la puce): la perte moyenne est comprise entre 56 et 70 dB. La parole est perçue si on élève la voix. Le sujet comprend mieux en lisant sur les lèvres. Quelques bruits familiers sont encore perçus. La solution: un bandeau BAHA
Cette solution s'adresse aux personnes malentendantes atteintes par une surdité de transmission et dont le conduit auditif ne peut tolérer l'appareillage classique. La BAHA est une prothèse auditive en conduction osseuse fixée sur un petit implant en titane placé dans l'os derrière l'oreille. La source sonore est transmise directement à l'oreille interne à travers l'os sans passer par le conduit auditif, court-circuitant ainsi l'oreille moyenne. Miniaturisation oblige, les derniers modèles de BAHA offrent des solutions toujours plus esthétiques et discrètes. Cette prothèse améliore la qualité sonore en environnement bruyant, diminue la distorsion et les interférences avec les téléphones portables. Le porteur se fixe et s'enlève de son support implanté grâce à une fixation de type bouton pression.
Le fait de bien entendre doit être un luxe car l'appareil de Fiona coûte 3000 euros !!! Il n'est remboursé par la sécu que de 900 euros !!! A nous de trouver 2100 euros restants !!! Nous avons donc lancé une opération "le don du coeur" pour l'aider à enfin entendre correctement. Merci infiniment pour ce soutien si précieux qui nous touche beaucoup. Merci pour la petite Fiona ! encore une petite chose, fiona et athin dela maladie de fanconi.
maladie qui provoque la leucémi.